Los avances en el conocimiento del genoma humano han permitido el desarrollo de las investigaciones sobre los factores de riesgo genético en la enfermedad cerebrovascular isquémica. Se precisó que en los trastornos poligénicos la expresión fenotípica es la suma del polimorfismo genotípico con los factores del medio ambiente y la comorbilidad. La mutación en el gen del genotipo de la reductasa de metiltetrahidrofolato en sus alelos C677T y otros polimorfismos de la RMTHF el A222V y el A1298C aumentar el riesgo genético al provocar que se aumenten los niveles de homocisteina lo que puede dañar el recubrimiento de las arterias y provocar que la sangre se coagule con mayor facilidad predisponiendo así la formación de un trombo y por ende un accidente cerebrovascular de tipo isquémico.
Fuente:
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Vera Acosta Héctor VCHMRC. Imbiomed. [Online]. [cited
2015 octubre 11. Available from: http://www.imbiomed.com.mx/1/1/articulos.php?method=showDetail&id_articulo=50227&id_seccion=1130&id_ejemplar=5085&id_revista=91.
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