ALTERACIONES DE TRADUCCIÓN EN ACV

Gran parte de nuestra fisiología normal  se basa en la interacción de proteínas endógenas las mismas que son codificadas a partir de RNA; Debido a la naturaleza ternaria del código genético comprendido como una sucesión de codones; la inserción o deleción de un número de nucleótidos no divisible por tres, puede cambiar el marco de lectura del gen, provocando una traducción completamente diferente a la original. Cuanto antes aparezca la inserción o deleción en el gen, mayor es la alteración que sufre la proteína.A continuación se encuentran cientos genes y factores que se encuentran afectados en la traducción de ACV.

 

RIESGO GENETICO PARA ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES,VASCULARES PERIFERICAS Y CARDIOVASCULARES.

 

GEN APOE: Estudio de los 3 alelos con sus 6 genotipos posibles.
Método: PCR -RFLP´s
GEN ACE: enzima convertidora de angiotensina.
Método: PCR
FACTOR XIII: terapia trombolítica en STROKE.
Método: PCR-RFLP¨S
FACTOR XII: Estudio del polimorfismo y riesgo de trombosis venosa.
Método: PCR-RFLP¨S

 

Fuentes:

G. Saposik MAT. Revista de Neurología. [Online].; 1999 [cited 2015 Octubre Sábado. Available from: http://www.neurologia.com/pdf/Web/2811/g111098.pdf. http://www.biogenet.org/v2/prestaciones/84/prestacion-nro-1 https://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n_con_desplazamiento_del_marco_de_lectura http://www.neurowikia.es/content/bases-moleculares-de-la-isquemia-cerebral http://www.bvs.sld.cu/revistas/med/vol43_4_04/med08404.htm